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ゲノム編集がひろげるサイエンス・ワンダーランド
GeneArt®
CRISPR Nuclease
GeneArt®
Precision TALs
character design & illustration: ryuji nouguchi
Invitrogen™
siRNA の実験もうまくいったし、
次はこの遺伝子の機能を完璧に
抑えたいな・
・
・。
CRISPRにお任せ !
配列教えて。
私がノックアウトしてくるから。
ゲノム編集を使えば、
特定の遺伝子のノックアウトが
簡単にできるのじゃ。細胞でも生物でも。
02
ク
リ
ス
パ
ー
C RISPR って誰 ?
ゲノム編集の仕組みは ?
正式名は、C RISPR/C as9 システム。指定されたゲノムの編集
細胞の中でゲノム DNA が切断されると、修復機構が働いて再
箇所を見つけ出すガイドRNA（ gRNA ）と、その場でゲノムを切
結合します。この時、切断されたゲノムの末端は、高い頻度で欠
断するハサミ（ Cas9ヌクレアーゼ）からできています。細胞や受
損したり、変異しています。その結果、再結合してもアミノ酸を
精卵に、プラスミドDNA で導入します。
コードするDNA のフレームがシフトし、切断箇所の遺伝子が破
壊（ノックアウト）されます。修復時に、切断付近の相同配列を含
むプラスミドや一本鎖 DNA を一緒に導入しておくと、相同組換
えが起きて、外来配列がゲノムに挿入（ノックイン）されます。
ゲノム DNA
G
UA
CG
GC
GC
UA
GC
AA
CG
G A
UUUU G
AU
UA
U
CG
G
GCA
A
A
A
A
G UG
A
AU
A
UA
A
UA
G
UA
U
UA
U
GU
C
A
G A A G G C U A G UC C G U U A UC A A
ノックアウト
Cas9
gRNA
G C A U U UC G G U A UG C A U A UG A A U
切断
■ NHEJ（非相同末端再結合）
フレームシフトによるORF の消失
■ HR（組同組み替え）
donor DNA
CG T A A A G CC A T A C G T A T A C T A C C
G C A T T T C G G T A T G C A T A T G A NGG
標的配列
ノックイン
PAM
やってみたい !
オールインワンベクターの GeneArt ® CRISPR Nuclease Vector Kit を使えば便利です。標的配列に相補的な gRNA を設計
し、ベクターへクローニングして細胞へ導入。このベクターにはレポーター遺伝子の CD4 遺伝子か Orange Fluorescent Protein
（ OFP ）遺伝子が含まれています。これらの細胞での発現を目印に、
トランスフェクション効率の確認や、抗 CD4 抗体が結合した磁気
ビーズやセルソーターで CRISPR/Cas9を発現した細胞を濃縮し、目的細胞をスピーディにクローニングできます。
tracrRNA
CACCG
U6 promoter
CAAAA
F1 origin
pUC origin
TK pA
CD4またはOFP
2A
GeneArt® CRISPR/
C a s 9 ベクタ ー が 導 入 さ
れた細 胞はC D 4または
OFPを発現します。
Pol III term
CD4や
OFP が
Ampicillin
CRISPR Nuclease
Reporter Vector
目印
Pcmv
Cas9（ with NLS1 and NLS2 ）
セルソーターや磁気ビーズを利用して、
GeneArt ® CRISPR Nuclease ベクター
CRISPR/Cas9 が発現している細胞を濃縮します。
製品名
サイズ
製品番号
価格
GeneArt ® CRISPR Nuclease: OFP Reporter Kit
10 反応
A21174
¥189,000
GeneArt ® CRISPR Nuclease: CD4 Enrichment Kit
10 反応
A21175
¥189,000
03
ゲノム編集って面白そうだな。
でも CRISPRとTALENsって
どう違うんだろう?
TALENs 参上 !
CRISPRと違ってガイド役がタンパク質。
ゲノムを切るときは、ペアで働くんだよ。
ガイド役の
TAL エフェクターを使えば、
別の働きもできるんじゃぞ。
くわしくは右のページじゃ。
04
タ
レ
ン
TALENsって誰 ?
正式名は TAL エフェクターヌクレアーゼ。ゲノムの標的配列に結合するTAL エフェクタータンパク質とハサミ役の FokⅠヌクレアーゼ
からできています。CRISPRと違って、このハサミはゲノムの切りたい場所を ForwardとReverse のペアで挟み込むことで始めて
機能します。そのため高い特異性で二本鎖 DNA を切断します。
ズームイン ! TAL エフェクタータンパク質の構造
核移行シグナル
転写活性化ドメイン（植物用）
NLS
Repeat domain
AD
N末
NUCLEAZSE
C末
1
← 15bp →
34
12 13
LTPEQVVAIASHDGGKQALWTVQRLLPVLCQAHG
結合する塩基を決定する2 つのアミノ酸
分子量 120kDa のタンパク質の真ん中にはリピートメインがあり、1 つのリピートは 34 個のアミノ酸からできて
います。このうち 12 番目と13 番目のアミノ酸の組み合わせで結合するDNA の塩基が決まります。
切断後のゲノム編集のしくみは、CRISPRと同じです（ P3 参照）
やってみたい !
GeneArt ® PrecisionTALs 受託サービスがお勧めです。
TAL エフェクター（ TALE ）とFokⅠの融合タンパク質をコードするベクターを作成してお届けします。
さらに、お好きな機能ドメインを選べます !
TAL エフェクターは FokⅠヌクレアーゼだけでなく、転写アクチベーター（ VP16,64 ）や転写リプレッサー（ KRAB ）とも融合できるの
で、標的遺伝子の発現を調節可能です。さらにTAL エフェクターの後ろにマルチクローニングサイト（ MCS ）を含むベクターを使えば、
好きな機能ドメインを任意の場所へターゲティングできます。例えばヒストンアセチル化酵素や DNAメチル化酵素をゲノムの好きな
場所に組み込み、いろいろな実験に挑戦できます。
FokⅠ
att L2
切断
Kanamycin
TAL エフェクター
アクチベータ VP16,VP64
活性化
TAL FokⅠ
Entry Vector
pUC ori
TAL エフェクター
PROMOTER
リプレッサー KRAB
不活化
att L1
18 repeatRVD
PROMOTER
TAL N-term V5
様々な機能
GeneArt ® Precision TALs ベクターの 1 例
Gateway ® エントリークローンで提供するので、任意のプロモーターが搭載された発現ベ
クターへ乗換えてすぐに使用できます。
製品名
価格
製品名
価格
（ Fw & Rv ペア）※ 2
Truncated TAL FokⅠ
¥300,000
Native TAL VP64 Activator
（ Fw & Rv ペア）※ 3
Native TAL FokⅠ
¥250,000
Native TAL Multi Cloning Site
Native TAL VP16 Activator
¥300,000
● 標的部位認識配列長
※1
製品名
Truncated TAL Multi Cloning Site
¥350,000
¥300,000
Modified KRAB Repressor
¥300,000
は全て 18または 24bp です。 ● 納期は一律 4 週間です。
※ 1 5' 末端の「 T 」を除く配列認識長です。18または 24 塩基を選択することができます。 ※ 2 Truncated 型は動物細胞実験に推奨しています。 ※ 3 Native 型は植物など非動物細胞実験に推奨しています。
05
価格
¥300,000
TALENs と CRISPR はどう使い分けるの ?
オフターゲットのリスクが低いのは TALENs 。そして TAL エフェクターを様々
なドメインと融合させれ ば応用実験も OK じゃ。多くのターゲットを片っ端から
試したい場合には、クローニングが簡単な CRISPR に軍配があがるのじゃ。
端が NGG で終わる「 PAM サイト」配列。制約が低いの
CRISPR のガイド役はわずか 20 塩基の RNA 、しかも標的サイトは 3 ’
で迅速・簡単にクローニングでき、様々な実験に挑戦できます。しかし標的以外の場所を切断するオフターゲットリスクが
TALENs よりも高い様です。一方 TALENs はペアで働くためオフターゲットのリスクが低く、TAL エフェクターは切断以外
の機能ドメインとも融合できるのでゲノム編集の可能性が拡がります。標的配列の選択には、いくらかの制約はあるものの、
GeneArt ® Precision TALs のフリーデザインツールを使えば、デザインも簡単。クローニング作業も弊社にお任せください。
変異がちゃんと入ったか、どうやったらわかるの ?
まずはミスマッチ二本鎖 DNA の切断酵素で
変異導入効率を確認するのじゃ。
ゲノム編集の標的箇所付近の DNA を PCR で増幅し、再度アニールすると、塩基の挿入 /
欠失が起こった箇所ではヘテロ二本鎖ミスマッチが形成されます。このミスマッチを特
異的に認識して切断する特別な酵素で処理し、その断片をゲル電気泳動して確認します。
GeneArt ® Genomic Cleavage Detection Kit を使えば、ゲノム DNA や PCR 産物
の精製を省けるので、標的遺伝子の変異が簡単に検出できます。
変異（塩基の挿入や欠失がおこった箇所）
変性 & 再アニーリング
ミスマッチ
もっと詳しくノックインやノックアウトの成功を
調べる方法はないかな ?
ミスマッチ認識酵素が切断
シーケンスで直接確認が確実じゃ。
電気泳動
ゲノム編 集 の 標 的 箇 所 付 近 の DNA を PCR で増 幅 後 、クローニングして大
腸菌コロニーをピックアップ。それをシーケンスすれば、変異導入やそのパ
ターンを直 接 確 認できます。ゲノムワイ
①
②
ドな発現パターンの変化やオフターゲッ
ト の 評 価 に は 、次 世 代 シ ー ケ ン サ が 最
適です。また多くの変異導入パターンの
解 析には 、ライフテクノロジー ズ の I o n
PGM TM システムでディープシーケンス
①変異なし ②変異あり
がお勧めです。
06
ノックイン実験はどうするの ?
人工遺伝子合成を利用すれば、
ドナープラスミド構築だって恐れるに足らずじゃ。
ノックイン用のドナープラスミド DNA には、500-600bp の相同配列（ arm ）
が必要です。GeneArt ® 人工遺伝子合成サービスや二本鎖 DNA 断片で納品
するGeneArt ® Strings DNA Fragments サービスを利用すれば、配列情
報だけで準備は簡単。また短い領域のゲノム編集だったら一本鎖オリゴ DNA
がお勧めです。その場合、arm は 40-45bp 、全体は 100bp 程度で使います。
二本鎖 DNA 切断 500bp ∼ 600bp
500bp ∼ 600bp
100bp 以内
ゲノム編集の効率を上げる
遺伝子
L arm
相同組換え
R arm
良い方法はないかな ?
Lipofectamine ® 3000 でトランスフェクション
効率をあげれば、ゲノム編集の効率も向上じゃよ。
Lipofectamine ® 3000 は、独自の最新脂質ナノ粒子テクノロジーを利用し、
これまで遺伝子導入が困難だった細胞でも、遺伝子導入やタンパク質発現効
率を向上させます。TALENs や CRISPR によるゲノム編集の効率を向上さ
せた実例は、NEXT4 月号（ No.24 ）をご覧ください。
www.lifetechnologies.com/nextforum
SNP のゲノム編集は、どうやって確認するの ?
TaqMan ® SNP Genotyping Assay にお任せあれ。
標的 SNPに対して設計された TaqMan ® プローブを使えば、片アレルま
基の変異は、カスタム設計の TaqMan ® プローブが対応可能。測定には
StepOnePlus™ リアルタイムＰＣＲシステムなどを使います。
prode
prode
Forward primer
5
3
DNA template
3
[G/A]
[C/T]
Reverse primer
07
5
Relative fluorescent signal from allele 2
たは両アレルへの変異の導入効率を簡単に定量解析できます。2 ∼ 3 塩
Allelic Discrimination Plot
Homozygous allele 2
Heterozygous
No template control
Homozygous allele 1
Relative fluorescent signal from allele 1
Welcome! Science Wonderland
ゲノム編集を攻略して、サイエンス・ワンダーランドへ !
ゲノム編集へ興味がわいたら、ちょっと使ってみたくなったら、すぐに「ゲノム編集特設サイト」をチェック!
原理解説、実験ワークフロー、役立ちツールなど、ゲノム編集に役立つ情報満載です。
最新情報は毎月メルマガでお知らせします。
スタートはここから! ▶ www.lifetechnologies.com/GenomeEditors
ワンダーランドの道案内：
オンラインでゲノム編集を学ぼう
ゲノム編集の原理から配列設計のポイントなど、実験ワークフローに沿って、
ゲノム編集の実験をわかりやすくご解説するオンラインセミナーです。
これからまさにゲノム編集を始める方にお勧めです。
item
01
［ゲノム編集 セミナーコンテンツ］
パート１ ▶ ターゲットサイトのデザイン方法（ CRISPR/Cas9, TALENs ）
パート２ ▶ 変異導入の成功を評価する方法
パート３ ▶ 相同性組換え用ノックインベクターの設計と、新しい遺伝子導入法で成功率をぐっと向上
パート４ ▶ 標的サイトの変異導入パターンやオフターゲットの可能性を次世代シーケンサで評価する
ワンダーランドの歩き方：
研究者のインタビュー &
テクニカルレビュー
item
02
ワンダーランド詳細情報：
ゲノム編集技術別情報や
関連製品をチェック
オンラインマガジン NEXT には、ゲノム編集が拓く未来や
ゲノム編 集に必 要な作 業や製 品な
この技術を自在に使いこなす研究者インタビューが豊富
どトータルワークフローを詳しく説
です。わかりやすいテクニカルレビューも大人気。
明した資料です。
ゲノム編集がどのような研究に使われているか、幅広く情
何をそろえればよいか具 体 的に知
報を集めたい方にお勧めです。
りたい方にお勧めです。
● 記載価格は2014 年 10 月現在の価格です。
消費税は含まれていません。● 価格は予告なしに変更
する場合がありますのであらかじめご了承ください。● 最新の価格および在庫数は、弊社ホームペー
販売店
ジ右上の
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でご確認いただけます。研究用にのみ使用できます。診断目的お
よびその手続き上での使用は出来ません。 ● 記載の社名および製品名は、弊社または各社の商標
または登録商標です。● 販売条件はこちらをご覧ください。→ www.lifetechnologies.com/TC
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. ©2014 Thermo Fisher
Scientific Inc. All rights reserved. All trademarks are the property of Thermo Fisher
Scientific and its subsidiaries unless otherwise specified. TaqMan is a registered
trademark of Roche Molecular Systems, Inc., used under permission and license.
character design & illustration: ryuji nouguchi
art direction & design: masami furuta（opportune design）
IVC036-B1410HS
DOC088
ライフテクノロジーズジャパン株式会社
本社：〒108-0023 東京都港区芝浦 4-2-8 ／ Tel.03（ 6832 ）9300 ／ Fax.03（ 6832 ）9580
大阪：〒564-0052 大阪府吹田市広芝町 10-28 ／ Tel.06（ 6389 ）1201 ／ Fax.06（ 6389 ）1206
ウェブサイト: www.lifetechnologies.com
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