マルチモダリティによる Head & Neck Imaging 2014 臨床編 Ⅳ DA のストラテジー & アウトカム 臨床施設からの報告 4.頸動脈狭窄症の治療 ─ 頸動脈ステント留置術(CAS) 高山 勝年* 1/ 明珍 薫* 1/ 和田 敬* 2 中川 裕之* 2/ 吉川 公彦* 2 * 1 社会医療法人医真会八尾総合病院放射線科・脳血管内治療科 * 2 奈良県立医科大学放射線科 わが国で頸動脈ステント留置術(CAS) その種類は大きくフィルタプロテクショ 適 応 が 2008 年 4 月から保険認可され,すでに 5 年以上経過した。保険認可当初は,遠 ン,バルーンプロテクション,プロキシ マールプロテクションの 3 つに分けられ 位塞栓予防のエンボリックプロテクション 原則的に外科的手術である頸動脈内 る(表 1)。当院では,プロキシマールプ デバイス(embolic protection device: 膜剥離術(CEA)のハイリスク患者で, ロテクションである MU が認可されるま EPD)は ANGIOGUARD XP/RX(AG) , かつ症候性 50%以上,無症候性 80%以 では,フィルタ EPD を用いた標準手技 ステントは PRECISE(PS)ステント(共 上の頸動脈狭窄病変を CAS の適応とし を行ってきたが,MU 薬事承認以降は にジョンソン・エンド・ジョンソン社製) ている。ただし,CAS の治療目的が, 第一選択として MU を用いている。 だけであったが,現在では EPD(図 1,2) あくまでも脳梗塞予防であるため,当院 は FilterWireEZ(FW,ボストン・サイエ ではまず第一に,合併症を起こすことな ンティフィック社製) ,SpiderFX(コヴィ く治療に成功できるかどうか術前データ 1.フィルタ EPDを用いた CAS フィルタ EPD を用いた CAS の標準手 ディエン社製) ,PercuSurgeGuardWire, から判断し,治療適応を決定している。 技を図 4 に示す。 Mo.MaUltra(MU) (共に日本メドトロニッ 患者の生命予後を考慮し,特に術前に ① フィルタ EPD を病変通過させて内頸 ク社製) ,ステントは Carotid Wallstent 心 機 能が極 端に低 下している患 者は (CWS,ボストン・サイエンティフィック CAS により重篤な心合併症につながる可 動脈遠位部に留置 ② フィルタ EPD プロテクション下で前 能性が高く(術後の徐脈,低血圧が高頻 拡張施行 図 3)も保険適用されている。 度で起こるため) ,リスクが高いと判断さ ③ ステント留置 現在,わが国では複数の EPD およびス れれば治療適応外あるいは心疾患の治療 ④ 控えめな後拡張施行 テントが使 用可 能であるが,当院での を優先している。 ⑤ フィルタ EPD 回収,デバイス選択 社製) ,Protégé(コヴィディエン社製, CAS における治療適応と治療手技,およ エンボリックプロテクショ ンデバイス(EPD) びデバイス選択について述べる。 CAS では EPD の使用は必須であり, 2.EPD 選択 当院では,MU が保険適用されるまで は,フィルタ EPD を用いた標準手技の CAS を行っていた。しかし,フィルタ a:PercuSurge GuardWire a:ANGIOGUARD XP b:FilterWire EZ 図 1 フィルタエンボリックプロテクションデバイス 〈0913-8919/14/¥300/ 論文 /JCOPY〉 c:Spider FX b:Mo.Ma Ultra 図 2 バルーンエンボリックプロテクションデバイスとプロキシ マールバルーンプロテクションデバイス INNERVISION (29・5) 2014 93
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