MRの倫理 - 株式会社メディカルエデュケーション

Medical Education バックナンバー
MRの倫理
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2013年 春号
「MR実態調査」から考える
情報活動
2012年8月、MR認定センターが「MR実態調査」を公表し
た。この中で、医師の回答は年齢やHP・GPなどで異なっ
ていた。それぞれの医師にどんな情報を、どう提供して
いけばよいかを考える
2012年 春号
MRの活動と利益相反
2012年4月から製薬協の「透明性ガイドライン」や、公競
規の新しい「接待に関する運用基準」の運用が始まった。
医師はどう考えているのか。MR活動と利益相反を考える
2013年 夏号
医薬品情報と
リスクコミュニケーション
2012年 夏号
適応外使用情報と医師の処方権
福島第一原子力発電所の事故では、国や東京電力によ
るリスクコミュニケーション(RC)が不充分であったため、
利害関係者である地域住民に混乱を生じさせた。 MR活
動におけるRCとは何かを学ぶ
適応外使用情報は医師の処方において、どのような役
割を果しているのか。MRは適応外使用情報の提供につ
いて、どのような姿勢で臨めばいいかなどを考える
2013年 秋号
2012年 秋号
医薬品への期待
患者団体と製薬企業の新たな関係
iPS細胞の研究で山中伸弥教授がノーベル医学・生理学
賞を受賞し、画期的な新薬への期待が高まっている。国
の難病対策やアンメット・メディカルニーズなどの事例を
通し、医薬品の役割を考える
近年、企業が患者団体の支援活動を行うなど、両者の
関係に変化が見られる。患者の意識がどう変わってきた
のか、製薬企業やMRはどう対応していくべきかなどを考
える
2013年 冬号
2012年 冬号
医師が求める医薬品情報
誤投薬事件から考える
医療者の責務
近年、医師は製品情報に加えて、患者の個々の症例に
応じた情報、患者のアドヒアランス向上に役立つ情報を
求めるようになっている。医師が真に必要とする情報とは
何かを考える
2011年8月、埼玉県警は誤調剤により患者を死亡させた
などとして、薬局開設者と管理薬剤師を書類送検した。
調剤過誤事件とその背景から「医療者の責務」を確認し、
MRの行動を考える
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医薬品情報(PMS)
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2013年 春号
2012年 春号
副作用被害救済制度と適正使用
進化する規制当局の安全情報
厚生労働省の発表した医薬品副作用被害救済制度の
不支給事例では、「使用目的・方法が適正とは認められ
ない」が上位に入っている。救済制度の仕組みと併せ、
適正使用の徹底について学ぶ
医薬品医療機器総合機構による情報発信が活発になり、
MRの情報提供前に医薬関係者が情報を入手することが
増えている。当局の安全対策の最新状況を学び、対応
力を強化する
2013年 夏号
重篤に至った症例から学ぶ
注意喚起
2012年 夏号
医療情報データベースと
MRの情報活動
スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)と中毒性表皮壊
死症(TEN)は、過去3年間に1,500件を超える副作用報
告があった。症例報告から重篤な副作用をどうすれば回
避できるのかを考える
厚生労働省が進める医療情報データベースなど、蓄積
データの活用による医薬品の安全対策が進んでいる。
MRの集めた情報は、どう安全対策に活かされているの
かを確認する
2013年 秋号
2012年 秋号
改正GVP・GPSPと製薬企業
動き出した医薬品リスク管理計画
医薬品リスク管理計画(RMP)の運用に合わせ、GVP省
令・GPSP省令が改正された(施行は2014年10月から)。
今後のPMS活動に向け、改正された省令の内容を理解
する
製薬企業が承認審査時などに安全性の課題を特定し、
安全対策や管理方法を計画書に記載する「リスク管理計
画」がスタートする。改正薬事法で市販後安全対策や
MRの活動がどう変わるかを学ぶ
2013年 冬号
2012年 冬号
RMP下におけるMRの情報活動
医薬品リスク管理計画(RMP)の運用により、開発段階・
承認審査・製造販売後までの全期間のリスクとベネフィッ
トを反映させた安全対策がスタートした。見え始めたRMP
下のMR活動について考える
「安全性情報の提供」はどう変わったか
∼ブルーレター発出にみる適正使用の徹底∼
2011年10月に「緊急安全性情報等の提供に関する指
針」が適用されて以降、安全性情報の提供はどう変わっ
たか。具体的な事例などから情報提供における留意点
を考える
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医薬概論 1
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2013年 春号
一般名処方にみる医療現場の課題
2012年 春号
2012年度診療報酬改定
∼社会保障・税一体改革と機能分化∼
2012年度改定で後発医薬品使用促進策として「一般名
処方加算」が設けられ、一般名処方が急速に拡大した。
一方で、それに伴う課題も生まれている。現状を整理し、
適切な対応ができるようにする
2012年度の診療報酬改定の内容を概観し、改定結果が
医療機関にどのような影響をもたらすか、MRとしてどのよ
うな情報活動を心がければよいかを考える
2013年 夏号
2012年 夏号
在宅医療はどう展開しているか
2012年度薬価制度改革と
その意味
厚生労働省は連携拠点施設を市町村に1ヵ所設ける事
業を通じて、在宅医療の連携促進に取り組んでいる。地
域医師会なども巻き込んだ取り組みが、どう展開してい
るかを学び、エリアでの活動に活かす
「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」の恒久化や「必
要性の高い医薬品」の薬価据え置きなどが検討課題と
なった2012年度の薬価制度改革。その内容と影響を探
る
2013年 秋号
2012年 秋号
拡大する病院薬剤師の業務
薬事法改正の焦点
∼医薬品行政の課題と見直しの方向性∼
従来、院内薬局での調剤が中心だった病院薬剤師の業
務が変わってきている。チーム医療の一員として病棟で
何が行われているのか、それに対してMRはどのような情
報活動を行えばよいかを考える
2012年の通常国会では、薬事法の改正が審議される。
添付文書の法的位置づけ、承認の迅速化、安全対策の
強化など、改正のポイントを解説する
2013年 冬号
2012年 冬号
2014年度診療報酬改定の焦点
2014年度改定の焦点は、2025年の医療提供体制モデ
ルを達成するための 次の一手 である。社保審や中医
協の診療報酬基本問題小委員会の議論から、次期改定
のポイントを探る
診療報酬改定後の
環境変化と医療機関
2012年度診療報酬改定を受けて、医療機関はどのよう
な対応をしたのか。病院団体や日本医師会の調査結果
などをもとに、改定後の医療機関の動向を探る
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医薬概論 2
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2013年 春号
医療費適正化計画のいま
∼ 第2期スタートにあたって ∼
2012年 春号
在宅管理と診療所・保険薬局
2013年度から医療費適正化計画の第2期に入り、連動
する「特定健診・保健指導」も見直しされる。医療費適正
化計画とは何であったか、新計画はどこが変わるのかを
理解し、MRにできる活動を考える
2012年度は診療報酬と介護報酬の同時改定であり、在
宅医療にスポットがあてられた。今後、より重要性が高ま
る在宅での薬剤管理において、診療所・調剤薬局が果
たすべき役割を学ぶ
2013年 夏号
2012年 夏号
新たな段階に入った保険薬局
高額療養費制度の見直しと課題
一般名処方の拡大により、保険薬局は後発医薬品の使
用の鍵を握る存在となった。一方で、在宅医療への進出
も求められている。2012年度改定を経て、保険薬局の立
ち位置がどう変化したかを探る
がんや難病などの高額な治療薬が増えるなか、「高額療
養費制度」による患者負担軽減策が進められている。費
用の問題で治療を断念する患者を救済できる同制度の
しくみを学ぶ
2013年 秋号
2012年 秋号
日本における医師の研修制度
レセプト電子化と
診療報酬請求・支払
現在、国内の専門医認定について検討委員会による議
論が進んでいる。また、医師会でも研修制度により、スキ
ルアップを図っている。医師の研修制度の現状を学び、
MRにできる支援などを考える
レセプト電子化の進展に伴い、報酬支払や審査業務に
大きな変化が起こっている。医薬品の関連する審査の現
状と今後の動向を知り、MRに求められる行動を考える
2013年 冬号
2012年 冬号
後発医薬品使用促進策の今後
一般名処方の拡大により、後発医薬品の数量シェア
30%以上という政府目標の達成が現実的なものになっ
てきた。 長期収載品の動向と併せながら、今後の後発
医薬品使用促進策を探る
医療計画の見直しと
今後の地域医療
2013年度から新しい医療計画がスタートし、4疾病5事業
の連携体制は5疾病5事業となる。医療計画の見直しで、
地域医療にどのような変化がもたらされるかを考える
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