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持効型溶解インスリンアナログ製剤
薬価基準未収載
インスリン グラルギン
（遺伝子組換え）
［インスリン グラルギン後続1］注射液 3mL（300単位）
劇薬 処方箋医薬品（注意ー医師等の処方箋により使用すること）
製造販売承認取得のご案内
謹啓
初冬の候、益々のご清栄のこととお慶び申し上げます。
平素は弊社製品に格別のご高配を賜り、厚く御礼申し上げます。
この度、持効型溶解 ―インスリンアナログ製剤―インスリン グラルギンBS注ミリオペンⓇ「リリー」、インスリン
グラルギンBS注カート
「リリー」
（ 一般名：インスリン グラルギン（遺伝子組換え）
［インスリン グラルギン
後続1］）の製造販売承認を取得しましたので、謹んでご案内申し上げます。
本剤は、可溶性で持続的、安定した作用を示し、基礎分泌を補うインスリン製剤であるインスリン グラル
ギン
（遺伝子組換え）のバイオ後続品として承認されました。インスリン製剤としては、本邦で初めてのバイオ
後続品となります。
本邦では日本イーライリリー株式会社、日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社によるコ・プロモー
ションを行います。その他の糖尿病治療薬と同様に安定供給および適正な情報提供に努めてまいります。
糖尿病治療薬の新たな選択肢として、先生方の日常診療にお役立ていただければ幸いです。
なお、新発売の詳細につきましては改めてご案内申し上げます。
今後とも、一層のご指導ご鞭撻を賜りますようお願い申し上げます。
2014年12月吉日
謹白
日本イーライリリー株式会社
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
販売提携
製造販売
2014年12月作成
012605-A/GLY-P001（R0）