2015年1月14日各位薬剤部／薬品情報室（ＤＩ室）ＤＩ・BOX＃０７８５「アムビゾーム点滴静注用50mg」のバイアル内の気圧変更についてポリエンマクロライド系抗真菌性抗生物質製剤「アムビゾーム点滴静注用50mg」（大日本住友）は、製造設備の変更によりバイアル内の気圧がこれまでの「わずかな陰圧」から「強い陰圧」へ変更となりました。そのため、1バイアル当たりの溶解液量12mLを超える注射用水を採取し、バイアルに注入すると、必要量以上がバイアル内に引き込まれることがあります。また、溶解操作後もバイアル内が強い陰圧に維持されることがあります。溶解操作の際は、注射用水12mL及び適量のエアーを採取し、バイアル1本毎に注入して下さい。新包装は旧包装の在庫がなくなり次第、払い出します。アムビゾーム点滴静注用50mg オーダ名成分名、規格アムホテリシンB（リポソーム製剤）、50mg／バイアル適応症 1．真菌感染症（真菌血症、呼吸器真菌症、真菌髄膜炎、播種性真菌症） 2．真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症 3．リーシュマニア症調製方法 1バイアル中に注射用水12mLを加えて、直ちに振とうし、均一な黄色の半透明な液になるまで激しく振り混ぜる。このアムホテリシンB 4mg／mLの薬液を必要量シリンジに採取し、添付のフィルター（孔径5μm）を取り付け、フィルターろ過しながら薬液を5%ブドウ糖液（2.5mg／kg／日未満投与の場合100mL、2.5mg／kg／日以上投与の場合 250mLが望ましい）で希釈して使用する。外観写真区分注射新包装は旧包装の在庫がなくなり次第払い出します＊詳細・不明な点につきましては医薬品情報室（3194）までお問い合わせください。＊「DI・BOX」は電子カルテ（EGMAIN）の掲示板およびイントラネットで参照・検索できます。