PDFファイル - 医薬品医療機器情報提供ホームページ

**2014 年 12 月改訂(第 3 版)
*2014 年 11 月改訂(第 2 版)
医療機器届出番号 13B1X00266000116
機械器具 09 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管
一般医療機器 全身画像診断・放射線治療用患者体位固定具 (JMDN 40902000)
Laser-Lok レーザー位置決めシステム
【形状、構造及び原理等】
温度 -10~40℃ (結露しないこと)
(4) 本品の使用中は、つぎの事項に注意すること。
①本品及び患者に異常のないことを絶えず監視すること。
②本品及び患者に異常が発見された場合には、患者に安全な状態で本
品の動作を止めるなど適切な措置を講ずること。
③本品に患者が触れることがないように注意すること。
(5) 本品は、無菌環境内や腐食性環境内での使用の目的ではありません。
(6) 本品を可燃性麻酔薬の周辺で使用しないこと。[爆発または火事の危
険性が増します。]
(7) 本品を滅菌しないこと。
(8) 本品又は本品と他の医療機器、構成品と組み合わせて磁気共鳴画像
診断装置(MRI)に使用する場合、本品又は組み合わせる他の医療機器、
構成品に金属が含まれていないか、よく確認をすること。
[本品又は他
の医療機器、構成品に金属が使用されている場合、金属が過熱されて
火災の危険、熱傷等を引き起こす恐れがあります。
]
・販売名:SBRT Body Pro-Lok システム
医療機器届出番号: 13B1X00266000107
本品
本品から発光された、レーザー光
レーザ-ブラケット
添付文書番号:0116
レーザ-ポインタ
(型番:ELL002)
型番
MTSBRT037
**、*【保管方法及び有効期間等】
[保管方法]
(1) 本 品 の 保 管 場 所 に つ い て は 次 の 事 項 に 注 意 す る こ と 。
①水のかからないこと。
②気圧、温度、湿度、風通し、日光、ほこり、塩分、硫
黄分を含んだ空気等により悪影響の生ずる恐れがない
こと。
③化学薬品の保管場所やガスの発生する場所に保管しな
いこと。
(2) 殺菌溶液中に、本品を保存しないこと。
(3) 本品は設置場所が保管場所となる。
【取扱い上の注意】
(1) 本品を廃棄する時は「廃棄物処理に関する法律」に従い処理して下さ
い。本品に血液、体液等が付着している可能性がある場合は、
「感染性
廃棄物」として廃棄することを推奨いたします。又は、本品に血液、
体液等が付着の可能性が無く、患者へご使用された場合は、「医療廃棄
物」として廃棄することを推奨いたします。
(2) 水又は中性洗剤液で湿らせた柔らかい布で、レーザー、他の構成部品
の外表面を清潔にして、次に乾燥した布で表面を拭いてください。
シンナー、ベンゼン、アルコール又は、使い捨てのワイプのような摩
擦性が高いパッド、みがき粉あるいは化学薬品は使用しないでくださ
い。
(3) 次の事項を、お守り下さい。
①医療機器を譲渡及び中古販売(賃貸)する場合は、譲渡及び中古販売(賃
貸)前に必ず弊社へ連絡を御願いいたします。
これは、弊社に連絡を頂けない場合、弊社から譲渡及び中古販売(賃
貸)先に、当該医療機器の品質情報のお知らせ、及び、改修(回収)、不
具合等を含む安全性情報のご提供が出来ず、また、当該医療機器の
保守点検のお知らせ、重要な保守点検情報のご提供が出来ない場合
が御座いますので、譲渡及び中古販売(賃貸)前に必ず弊社へ連絡を御
願いいたします。
②そして、当該医療機器の譲渡及び中古販売(賃貸)先には、医師及び法
的有資格者の在籍が必要になります。
③医師以外の者へ、譲渡及び中古販売(賃貸)することを避けて頂きたく、
また、譲渡及び中古販売(賃貸)の為に、医師以外の者に広告、売買勧
誘等も避けて頂きたく御願い申し上げます。
(4) 本品又は本品と他の医療機器、構成品と組み合わせて磁気共鳴画像診
断装置(MRI)に使用する場合、本品又は組み合わせる他の医療機器、構
成品に次の材質が含まれていないか、よく確認をすること。
画像に写り込む恐れ
画像歪み、アーチフ
発熱の恐れ
ァクトの発生の恐れ
ABS 樹脂、金属
ABS 樹脂、金属、
金属、カーボンフ
カーボンファイバー
ァイバー
本品についてのお問い合わせは、弊社までご連絡下さい。
仕様:波長:635nm±10nm
[電気的定格]
定格入力 DC1.5V
出力電圧 1~5mW
電力供給 単三電池 1 本
[安全装置]
スイッチ:レーザーポインタのスイッチを切る(OFF)り、レーザー
光を遮断する。
*【使用目的又は効果】
本品は、放射線治療で使用する「SBRT Body Pro-Lok システム」で患者
全身の位置を確認する為に、「Body Pro-Lok ブリッジ」に装着して、レ
ーザー光で患者の位置決めを行います。
*【使用方法等】
本品を使用する前に、同封されている外国製造業者の取扱説明書(リフ
ァレンスガイド)をよくお読み下さい。
[使用注意]レーザーが作動しない場合、レーザーの各半分が正しくネジ
止めされていることを確認すること。もし、それでもレーザーが作動
しない場合、電池を交換する。
・本品を「SBRT Body Pro-Lok ブリッジ」に取り付け、後方蝶ネジで締
め付けます。
・レーザーポインタの電源を入れ、治療する希望の場所へレーザー光を
向ける。
・横蝶ネジを使用して、レーザーポインタを固定する。
【使用上の注意】
[重要な基本的注意]
(1) レーザー光線による目の損傷の危険性が有ります。[目の損傷を防ぐ
ためには、光線を見つめないこと。また、患者が光線を見つめること
を防ぐこと。]
(2) 患者が通常通り瞬きをすることが出来ない場合は、本品操作者が患者
の目にレーザー光線が当たらないようにすること。
(3) 本品を使用する使用環境は以下の条件を満足すること。
【保守・点検に 係る事項】
(1) レーザーが作動しない場合、レーザーの各半分が正しくネジ止めされ
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ていることを確認すること。もし、それでもレーザーが作動しない場
合、電池を交換する。
(2) 弊社又は弊社契約会社以外から本品の構成品、保守部品等を購入し、
本品を組み立て、装着、設置等による故障、不具合、データ消失、破
損等につきましては、弊社及び製造業者は全て保証対象外になります。
*【製造販売業者及び製造業者等の氏名または名称等 】
製造販売業者
東洋メディック株式会社
東京都新宿区東五軒町 2-13
電話:03-3268-0021
FAX:03-3268-0264
製造業者
C IV CO Medical S o lutio ns Co .Inc.
シブコ メディカル ソリューションズ (ア メ リ カ )
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