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平成26年9月∼平成27年3月
適正使用情報
−本剤を安全にご使用いただくため，以下の事項にご注意ください−
【禁忌】
（次の患者には投与しないこと）
（1）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
（2）重症ケトーシス，
糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者〔輸液及びインスリンによる速やかな高血糖
の是正が必須となるので本剤の投与は適さない．〕
（3）重症感染症，手術前後，重篤な外傷のある患者〔インスリン注射による血糖管理が望まれる
ので本剤の投与は適さない．
〕
〔特に注意が必要な副作用・臨床検査値異常〕
患者さんに症状やその対処方法を説明してください
低血糖
他の糖尿病用薬（特にインスリン製剤，スルホニルウレア剤，速効型インスリン分泌促進薬）
との併用も含め，本剤投与中に｢低血糖｣が発現するおそれがあります．
多尿･頻尿，体液量減少，脱水
本剤の利尿作用（薬理作用）により｢多尿｣または｢頻尿｣がみられることがあり，体液量が減
少することもあります．適度な水分補給を行うよう指導してください．
体液量減少を起こしやすい患者さん（高齢者，腎機能障害患者，利尿薬併用患者等）では，
脱水や糖尿病性ケトアシドーシス，高浸透圧高血糖症候群，脳梗塞を含む血栓・塞栓症の
発現に注意してください．
尿路感染症，性器感染症
本剤の尿中グルコース排泄促進作用
（薬理作用）
により，
「尿路感染症」あるいは「性器感染症」
が発現することがあります．
腎機能への影響
本剤投与により｢血清クレアチニンの上昇｣または｢eGFRの低下｣がみられることがありますの
で，定期的な検査をお願いします．
尿中ケトン体陽性，血中ケトン体増加
本剤の尿中グルコース排泄促進作用（薬理作用）により代償的に脂肪酸代謝が亢進し，血糖コント
ロールが良好であっても｢尿中ケトン体陽性｣または｢血中ケトン体増加｣がみられることがあります．
ご使用の際には，最新の添付文書をご参照ください．
CAN̶308C̶・CAN7AT0203
2015 年 1 月改訂