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先発製品との【効能・効果】、【用法・用量】の相違に関する資料
2015年2月改訂
内用薬（五十音順）
アンダーライン：相違箇所
自社品(後発品)
成分・含量
1錠中、
アジスロマイシン水和
物262.0mg
（アジスロマイシンとし
て250mg（力価））
商品名
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
＜適応菌種＞
アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ（ブラ
ンハメラ）・カタラーリス、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属、レジオネラ・
ニューモフィラ、クラミジア属、マイコプラズマ属
＜適応症＞
深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁
桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、
尿道炎、子宮頸管炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎
アジスロマイシン錠
250mg「KN」
用法・用量
成人にはアジスロマイシンとして、500mg（力価）を1日1回、3日間合計1.5g（力価）を
経口投与する。
尿道炎、子宮頸管炎に対しては、成人にはアジスロマイシンとして、1000mg（力価）を
1回経口投与する。
効能・効果
＜適応菌種＞
アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ
（ブランハメラ）・カタラーリス、インフルエンザ菌、レジオネラ・ニューモフィラ、ペプトス
トレプトコッカス属、プレボテラ属、クラミジア属、マイコプラズマ属
＜適応症＞
深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁
桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、
尿道炎、子宮頸管炎、骨盤内炎症性疾患、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎
炎
ジスロマック錠
250mg
（ファイザー）
用法・用量
＜深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、
扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感
染、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎＞
成人にはアジスロマイシンとして、500mg（力価）を1日1回、3日間合計1.5g（力価）を
経口投与する。
＜尿道炎、子宮頸管炎＞
成人にはアジスロマイシンとして、1000mg（力価）を1回経口投与する。
＜骨盤内炎症性疾患＞
成人にはアジスロマイシン注射剤による治療を行った後、アジスロマイシンとして
250mg（力価）を1日1回経口投与する。
自社品(後発品)
成分・含量
商品名
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
1. 慢性骨髄性白血病
2. フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病
1錠中、
イマチニブメシル酸塩
119.5mg
（イマチニブとして
100mg）
イマチニブ錠100mg
「KN」
効能・効果
1.
2.
3.
4.
慢性骨髄性白血病
KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍
フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病
FIP1L1-PDGFRα 陽性の下記疾患
好酸球増多症候群、慢性好酸球性白血病
用法・用量
用法・用量
1. 慢性骨髄性白血病の場合
(1) 慢性期：
通常、成人にはイマチニブとして１日１回400㎎を食後に経口投与する。なお、血液所
見、年齢・症状により適宜増減するが、１日１回600㎎まで増量できる。
(2) 移行期又は急性期：
通常、成人にはイマチニブとして１日１回600㎎を食後に経口投与する。なお、血液所
見、年齢・症状により適宜増減するが、１日800㎎（400㎎を１日２回）まで増量できる。
1. 慢性骨髄性白血病の場合
(1) 慢性期：
通常、成人にはイマチニブとして１日１回400㎎を食後に経口投与する。なお、血液所
見、年齢・症状により適宜増減するが、１日１回600㎎まで増量できる。
(2) 移行期又は急性期：
通常、成人にはイマチニブとして１日１回600㎎を食後に経口投与する。なお、血液所
見、年齢・症状により適宜増減するが、１日800㎎（400㎎を１日２回）まで増量できる。
2. フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の場合
通常、成人にはイマチニブとして１日１回600㎎を食後に経口投与する。なお、血液所
見、年齢・症状により適宜減量する。
グリベック錠100mg
（ノバルティス ファー
マ）
2. KIT（CD117）陽性消化管間質腫瘍の場合
通常、成人にはイマチニブとして１日１回400㎎を食後に経口投与する。なお、年齢・
症状により適宜減量する。
3. フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の場合
通常、成人にはイマチニブとして１日１回600㎎を食後に経口投与する。なお、血液所
見、年齢・症状により適宜減量する。
4. FIP1L1-PDGFRα 陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病の場合
通常、成人にはイマチニブとして１日１回100㎎を食後に経口投与する。なお、患者の
状態により、適宜増減するが、１日１回400㎎まで増量できる。
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アンダーライン：相違箇所
自社品(後発品)
成分・含量
商品名
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
胃癌
1錠中、
テガフール20mg、
ギメラシル5.8ｍｇ、
オテラシルカリウム
19.6mg　ｔ
1錠中、
テガフール25mg、
ギメラシル7.25ｍｇ、
オテラシルカリウム
24.5mg
エスワンケーケー配
合錠T20
エスワンケーケー配
合錠T25
胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆
道癌
用法・用量
用法・用量
通常、成人には初回投与量（１回量）を体表面積に合せて次の基準量とし、朝食後及
び夕食後の1日2回、28日間連日経口投与し、その後14日間休薬する。これを１クー
ルとして投与を繰り返す。
おｔ
お
お
ｔ
おｔ
なお、患者の状態により適宜増減する。増減量の段階を40mg、50mg、60mg、75mg/
回とする。増量は本剤の投与によると判断される臨床検査値異常（血液検査、肝・腎
機能検査）及び消化器症状が発現せず、安全性に問題がなく、増量できると判断され
る場合に初回基準量から一段階までとし、75mg/回を限度とする。また、減量は通
常、一段階ずつ行い、最低投与量は40mg/回とする。
通常、成人には初回投与量（１回量）を体表面積に合せて次の基準量とし、朝食後及
び夕食後の1日2回、28日間連日経口投与し、その後14日間休薬する。これを１クー
ルとして投与を繰り返す。
おｔ
お
お
ｔ
おｔ
なお、患者の状態により適宜増減する。増減量の段階を40mg、50mg、60mg、75mg/
回とする。増量は本剤の投与によると判断される臨床検査値異常（血液検査、肝・腎
機能検査）及び消化器症状が発現せず、安全性に問題がなく、増量できると判断され
る場合に初回基準量から一段階までとし、75mg/回を限度とする。また、減量は通
常、一段階ずつ行い、最低投与量は40mg/回とする。
ティーエスワン配合
カプセルT20
ティーエスワン配合
カプセルT25
（大鵬薬品工業）
自社品(後発品)
成分・含量
商品名
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
高血圧症
腎実質性高血圧症
カンデサルタン錠
2mg「KN」
カンデサルタン錠
1錠中、
4mg「KN」
カンデサルタン シレキ カンデサルタン錠
セチル2mg
8mg「KN」
カンデサルタン シレキ ｔ
セチル4mg
カンデサルタンOD
カンデサルタン シレキ 錠2mg「KN」
セチル8mg
カンデサルタンOD
錠4mg「KN」
カンデサルタンOD
錠8mg「KN」
効能・効果
効能・効果
高血圧症
腎実質性高血圧症
下記の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害剤の投与が適切でない場合
お慢性心不全（軽症～中等症）
用法・用量
用法・用量
高血圧症
通常、成人には１日１回カンデサルタン シレキセチルとして４～８㎎を経口投与し、必
要に応じ12㎎まで増量する。ただし、腎障害を伴う場合には、１日１回２㎎から投与を
開始し、必要に応じ８㎎まで増量する。
高血圧症
通常、成人には１日１回カンデサルタン シレキセチルとして４～８㎎を経口投与し、必
要に応じ12㎎まで増量する。ただし、腎障害を伴う場合には、１日１回２㎎から投与を
開始し、必要に応じ８㎎まで増量する。
腎実質性高血圧症
通常、成人には１日１回カンデサルタン シレキセチルとして２㎎から経口投与を開始
し、必要に応じ８㎎まで増量する。
ブロプレス錠2
ブロプレス錠4
ブロプレス錠8
（武田薬品工業）
腎実質性高血圧症
通常、成人には１日１回カンデサルタン シレキセチルとして２㎎から経口投与を開始
し、必要に応じ８㎎まで増量する。
下記の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害剤の投与が適切でない場合
お慢性心不全（軽症～中等症）
通常、成人には１日１回カンデサルタン シレキセチルとして４㎎から経口投与を開始
し、必要に応じ８㎎まで増量できる。
なお、原則として、アンジオテンシン変換酵素阻害剤以外による基礎治療は継続する
こと。
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アンダーライン：相違箇所
自社品(後発品)
成分・含量
商品名
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
○虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制
1錠中、
クロピドグレル硫酸塩
32.63mg(クロピドグレル
として25mg)
クロピドグレル硫酸塩
65.24mg(クロピドグレル
として50mg)
クロピドグレル硫酸塩
97.88mg(クロピドグレル
として75mg)
クロピドグレル錠
25mg「KN」
クロピドグレル錠
50mg「KN」
クロピドグレル錠
75mg「KN」
（薬価基準未収載）
用法・用量
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを１日１回経口投与するが、年齢、体重、
症状によりクロピドグレルとして50mgを１日１回経口投与する。
効能・効果
○虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制
○経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される下記の虚血性心疾患
お急性冠症候群（不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞）
お安定狭心症、陳旧性心筋梗塞
○末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制
用法・用量
プラビックス錠25mg
プラビックス錠75mg
（サノフィ）
○虚血性脳血管障害（心原性脳塞栓症を除く）後の再発抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを１日１回経口投与するが、年齢、体重、
症状によりクロピドグレルとして50mgを１日１回経口投与する。
○経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患の場合
通常、成人には、投与開始日にクロピドグレルとして300mgを１日１回経口投与し、そ
の後、維持量として１日１回75mgを経口投与する。
○末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制の場合
通常、成人には、クロピドグレルとして75mgを１日１回経口投与する。
自社品(後発品)
成分・含量
商品名
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
単純疱疹
帯状疱疹
性器ヘルペスの再発抑制
水痘
1g中、
バラシクロビル塩酸塩 バラシクロビル顆粒
556.21mg（バラシクロビ 50%「MEEK」
ルとして500.00mg）
効能・効果
単純疱疹
造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制
帯状疱疹
水痘
性器ヘルペスの再発抑制
用法・用量
用法・用量
・単純疱疹：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回経口投与する。
・帯状疱疹：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。
・性器ヘルペスの再発抑制：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日1回経口投与する。なお、HIV感
染症の成人（CD4リンパ球数100/mm3以上）にはバラシクロビルとして1回500mgを1
日2回経口投与する。
・水痘：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。小児には体
重1kgあたりバラシクロビルとして1回25mgを1日3回経口投与する。ただし、1回最高
用量は1000mgとする。
［成人］
・単純疱疹：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回経口投与する。
・造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回造血幹細胞移植施行7日前
より施行後35日まで経口投与する。
・帯状疱疹：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。
・水痘：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。
・性器ヘルペスの再発抑制：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日1回経口投与する。なお、HIV感
染症の患者（CD4リンパ球数100/mm3以上）にはバラシクロビルとして1回500mgを1
日2回経口投与する。
［小児］
・単純疱疹：
通常、体重10kg未満の小児には体重1kg当たりバラシクロビルとして1回25mgを1日3
回、体重10kg以上の小児には体重1kg当たりバラシクロビルとして1回25mgを1日2回
経口投与する。ただし、1回最高用量は500mgとする。
・造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制：
通常、体重10kg未満の小児には体重1kg当たりバラシクロビルとして1回25mgを1日3
回、体重10kg以上の小児には体重1kg当たりバラシクロビルとして1回25mgを1日2回
造血幹細胞移植施行7日前より施行後35日まで経口投与する。ただし、1回最高用量
は500mgとする。
・帯状疱疹：
通常、小児には体重1kg当たりバラシクロビルとして1回25mgを1日3回経口投与す
る。ただし、1回最高用量は1000mgとする。
・水痘：
通常、小児には体重1kg当たりバラシクロビルとして1回25mgを1日3回経口投与す
る。ただし、1回最高用量は1000mgとする。
・性器ヘルペスの再発抑制：
通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回500mgを1日1回経口投与す
る。なお、HIV感染症の患者（CD4リンパ球数100/mm3以上）にはバラシクロビルとし
て1回500mgを1日2回経口投与する。
バルトレックス顆粒
50%（グラクソ・スミス
クライン）
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アンダーライン：相違箇所
自社品(後発品)
成分・含量
商品名
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
単純疱疹
帯状疱疹
性器ヘルペスの再発抑制
水痘
1g中、
バラシクロビル塩酸塩 バラシクロビル錠
556.21mg（バラシクロビ 500mg「MEEK」
ルとして500.00mg）
用法・用量
用法・用量
・単純疱疹：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回経口投与する。
・帯状疱疹：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。
・性器ヘルペスの再発抑制：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日1回経口投与する。なお、HIV感
染症の成人（CD4リンパ球数100/mm3以上）にはバラシクロビルとして1回500mgを1
日2回経口投与する。
・水痘：
通常、成人および体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3
回経口投与する。
［成人］
・単純疱疹：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回経口投与する。
・造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回造血幹細胞移植施行7日前
より行後35日まで経口投与する。
・帯状疱疹：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。
・水痘：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与する。
・性器ヘルペスの再発抑制：
通常、成人にはバラシクロビルとして1回500mgを1日1回経口投与する。なお、HIV感
染症の患者（CD4リンパ球数100/mm3以上）にはバラシクロビルとして1回500mgを1
日2回経口投与する。
バルトレックス錠500
（グラクソ・スミスクラ
イン）
［小児］
・単純疱疹：
通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回経口投与す
る。
・造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制：
通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回500mgを1日2回造血幹細
胞移植施行7日前より施行後35日まで経口投与する。
・帯状疱疹：
通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与
する。
・水痘：
通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回1000mgを1日3回経口投与
する。
・性器ヘルペスの再発抑制：
通常、体重40kg以上の小児にはバラシクロビルとして1回500mgを1日1回経口投与す
る。なお、HIV感染症の患者（CD4リンパ球数100/mm3以上）にはバラシクロビルとし
て1回500mgを1日2回経口投与する。
自社品(後発品)
成分・含量
効能・効果
単純疱疹
造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制
帯状疱疹
水痘
性器ヘルペスの再発抑制
商品名
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
パーキンソン病
効能・効果
1.パーキンソン病
2.中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）
1錠中、
プラミペキソール塩酸
塩水和物0.125mg
ｗ
1錠中、
プラミペキソール塩酸
塩水和物0.5mg
プラミペキソール塩
酸塩錠0.125mg
｢MEEK｣
プラミペキソール塩
酸塩錠0.5mg
｢MEEK｣
用法・用量
通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として1日量0.25mgからはじめ、2週目
に1日量を0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量として0.5mgずつ増
量し、維持量（標準1日量1.5～4.5mg）を定める。1日量がプラミペキソール塩酸塩水
和物として1.5mg未満の場合は2回に分割して朝夕食後に、1.5mg以上の場合は3回
に分割して毎食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日
量は4.5mgを超えないこと。
用法・用量
ビ・シフロール錠
0.125mg
ビ・シフロール錠
0.5mg
（日本ベーリンガー
インゲルハイム）
1. パーキンソン病
通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として1日量0.25mgからはじめ、2週目
に1日量を0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量として0.5mgずつ増
量し、維持量（標準1日量1.5～4.5mg）を定める。1日量がプラミペキソール塩酸塩水
和物として1.5mg未満の場合は2回に分割して朝夕食後に、1.5mg以上の場合は3回
に分割して毎食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日
量は4.5mgを超えないこと。
2. 中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）
通常、成人にはプラミペキソール塩酸塩水和物として0.25mgを1日1回就寝2～3時間
前に経口投与する。投与は1日0.125mgより開始し、症状に応じて1日0.75mgを超えな
い範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこと。
4/6
アンダーライン：相違箇所
自社品(後発品)
成分・含量
商品名
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
気管支喘息
1g中、
プランルカスト水和物
100mg
プランルカスト
DS10%「EK」
効能・効果
気管支喘息
アレルギー性鼻炎
用法・用量
用法・用量
通常、小児にはプランルカスト水和物として1日量7mg／kg (ドライシロップとして70mg
／kg) を朝食後及び夕食後の2回に分け、用時懸濁して経口投与する。なお、年齢、
症状により適宜増減する。1日最高用量はプランルカスト水和物として10mg／kg (ドラ
イシロップとして100mg／kg) とする。ただし、プランルカスト水和物として成人の通常
の用量である450mg／日 (ドライシロップとして4.5g／日) を超えないこと。
体重別の標準投与量は、通常、下記の用量を1回量とし、1日2回、朝食後及び夕食
後に経口投与する。
通常、小児にはプランルカスト水和物として1日量7mg／kg (ドライシロップとして70mg
／kg) を朝食後及び夕食後の2回に分け、用時懸濁して経口投与する。なお、年齢、
症状により適宜増減する。1日最高用量はプランルカスト水和物として10mg／kg (ドラ
イシロップとして100mg／kg) とする。ただし、プランルカスト水和物として成人の通常
の用量である450mg／日 (ドライシロップとして4.5g／日) を超えないこと。
体重別の標準投与量は、通常、下記の用量を1回量とし、1日2回、朝食後及び夕食
後に経口投与する。
オノンドライシロップ
10%（小野薬品工業）
12kg以上18kg未満：0.5g（プランルカスト水和物として50mg）
18kg以上25kg未満：0.7g（プランルカスト水和物として70mg）
25kg以上35kg未満：1.0g（プランルカスト水和物として100mg）
35kg以上45kg未満：1.4g（プランルカスト水和物として140mg）
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注射剤（五十音順）
アンダーライン：相違箇所
自社品(後発品)
成分・含量
商品名
1アンプル（2mL）中、
アデノシン三リン酸二ナ
アデノP注20mg
トリウム（無水物として）
20mg
効能・効果
下記疾患に伴う諸症状の改善
頭部外傷後遺症
心不全
筋ジストロフィー症及びその類縁疾患
急性灰白髄炎
脳性小児麻痺(弛緩型)
進行性脊髄性筋萎縮症及びその類似疾患
調節性眼精疲労における調節機能の安定化
耳鳴・難聴
消化管機能低下のみられる慢性胃炎
慢性肝疾患における肝機能の改善
用法・用量
先発品
商品名
(メーカー名)
アデホス-Lコーワ注
20mg
(興和=興和創薬)
(1)アデノシン三リン酸二ナトリウムとして、通常1回5～40mg（0.5mL～4mL）を1日1～2
回、単独に又は等張ないし高張ブドウ糖注射液に溶解して、徐々に静脈内注射す
る。
(2)アデノシン三リン酸二ナトリウムとして、通常1回40～80mg（4mL～8mL）を1日1回、
5％ブドウ糖注射液200～500mLに溶解し、30～60分かけて点滴静脈内注射する。
効能・効果
下記疾患に伴う諸症状の改善
頭部外傷後遺症
心不全
筋ジストロフィー症及びその類縁疾患
急性灰白髄炎
脳性小児麻痺(弛緩型)
進行性脊髄性筋萎縮症及びその類似疾患
調節性眼精疲労における調節機能の安定化
耳鳴・難聴
消化管機能低下のみられる慢性胃炎
慢性肝疾患における肝機能の改善
用法・用量
1.静注の場合
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物として、通常1回5～40mgを1日1～2回、等張
ないし高張ブドウ糖注射液に溶解して、徐々に静脈内注射する。
2.点滴静注の場合
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物として、通常1回40～80mgを1日1回、5％ブド
ウ糖注射液200～500mLに溶解し、30～60分かけて点滴静脈内注射する。
(3)アデノシン三リン酸二ナトリウムとして、通常1回5～40mg（0.5mL～4mL）を1日1～2
回筋肉内又は皮下注射する。
自社品(後発品)
成分・含量
1バイアル中、
バンコマイシン塩酸塩
0.5g（力価）
1バイアル中、
バンコマイシン塩酸塩
1.0g（力価）
商品名
点滴静注用バンコマ
イシン0.5｢MEEK｣
効能・効果
先発品
商品名
(メーカー名)
効能・効果
1.
＜適応菌種＞
バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、骨髄炎、関節炎、
肺炎、肺膿瘍、膿胸、腹膜炎、化膿性髄膜炎
1.
＜適応菌種＞
バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
＜適応症＞
敗血症，感染性心内膜炎，外傷・熱傷及び手術創等の二次感染，骨髄炎，関節炎，
肺炎，肺膿瘍，膿胸，腹膜炎，化膿性髄膜炎
2.
＜適応菌種＞
バンコマイシンに感性のメチシリン耐性コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（MRCNS）
＜適応症＞
敗血症，感染性心内膜炎，外傷・熱傷及び手術創等の二次感染，骨髄炎，関節炎，
腹膜炎，化膿性髄膜炎
2.
＜適応菌種＞
バンコマイシンに感性のメチシリン耐性コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（MRCNS）
＜適応症＞
敗血症，感染性心内膜炎，外傷・熱傷及び手術創等の二次感染，骨髄炎，関節炎，
腹膜炎，化膿性髄膜炎
3.
MRSA又はMRCNS感染が疑われる発熱性好中球減少症
3.
＜適応菌種＞
バンコマイシンに感性のペニシリン耐性肺炎球菌（PRSP）
＜適応症＞
敗血症，肺炎，化膿性髄膜炎
塩酸バンコマイシン
点滴静注用0.5g
(塩野義製薬)
点滴静注用バンコマ
イシン1.0「MEEK」
4.
MRSA又はMRCNS感染が疑われる発熱性好中球減少症
用法・用量
用法・用量
通常、成人にはバンコマイシン塩酸塩として1日2g(力価)を1回0.5g(力価) 6時間ごと
又は1回1g(力価) 12時間ごとに分割して、それぞれ60分以上かけて点滴静注する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
高齢者には、1回0.5g(力価) 12時間ごと又は1回1g(力価) 24時間ごとに、それぞれ60
分以上かけて点滴静注する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
小児、乳児には、1日40mg(力価)/kgを2～4回に分割して、それぞれ60分以上かけて
点滴静注する。
新生児には、1回投与量を10～15mg(力価)/kgとし、生後1週までの新生児に対して
は12時間ごと、生後1ヵ月までの新生児に対しては8時間ごとに、それぞれ60分以上
かけて点滴静注する。
通常，成人にはバンコマイシン塩酸塩として1日2ｇ（力価）を1回0.5ｇ（力価）6時間ごと
又は1回1ｇ（力価）12時間ごとに分割して，それぞれ60分以上かけて点滴静注する。
なお，年齢，体重，症状により適宜増減する。
高齢者には，1回0.5ｇ（力価）12時間ごと又は1回1ｇ（力価）24時間ごとに，それぞれ
60分以上かけて点滴静注する。
なお，年齢，体重，症状により適宜増減する。
小児，乳児には，1日40mｇ（力価）/kｇを2～4回に分割して，それぞれ60分以上かけ
て点滴静注する。
新生児には，1回投与量を10～15mｇ（力価）/kｇとし，生後1週までの新生児に対して
は12時間ごと，生後1ヵ月までの新生児に対しては8時間ごとに，それぞれ60分以上
かけて点滴静注する。
小林化工株式会社
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